顾虑正常，因为捐精并不是交出一份样本那么简单，而是涉及到身体检查，个人信息，遗传风险以及精源今后怎么使用。
一个合格人类精子库，本来就应该允许捐精者充分知情后做出决定，而不是将犹豫视为“不配合”
最常见的担忧是隐私是否泄露。
捐精者一般会接触身份登记，健康问询，实验室检测以及随访等，这些资料可以联系到个人，当然是需要保护的。
现行管理规定强调保密与双盲管理，供精机构，辅助生殖医院和相关人员不得随意对捐精者与受者进行对应，也不得向个人直接供应精源。
但是“保密”并不意味着可以对所有的事情做出绝对的承诺。
依法进行的监管，审计，伦理审查或公共卫生的必要程序，仍需依照法律与管理制度予以处理，故知情同意书及隐私告知中具体表述需认真查看。
第二个担忧是担心自己遗传信息会影响到别人。
精子库将依据人类精子库的基本标准以及技术规范，对捐精者开展健康评估，传染病筛查及相关的遗传风险的筛查。
这可以减少已知风险，但不能确保后代没有疾病，也不能说医学检测是“基因没问题”。
人的遗传情况复杂，现有的检查项目存在边界，检测结果也存在漏检，变异后才被认识的可能性。
因此，正规机构应当在知情同意的情况下说明筛查的目的、局限以及样本的使用规则，捐精者存在疑问时，可以请求工作人员予以解释，而非仅凭一句“已全面检查”。
有的人还担心，自己的精源以后使用多少次，会不会有近亲婚配或家系过于集中的情况。
这就是供精管理给精源的使用上限，捐精次数的上限以及登记追踪的要求。
具体上限及执行方式请以国家卫健委和省级卫健委发布的现行的文件为准，不能用网络帖子中的数字代替机构的正式表述。
精子库要记录样本的编号，冷冻样本的保存，出库以及使用情况，辅助的生殖机构要按照供精管理规定核对资料;
若有人绕开人类精子库，借助个人介绍，地下供精或者非法买卖精子，反而不能确定筛查是否是真实的，也不能确认样本用了多少次，健康与权益均受法律保护
第三个担忧，是身体与心理的不确定性。
捐精之后会有问询，体格检查，实验室检测以及必要的随访，是否进入流程需要有资质的机构按照标准进行评估，并非报名后必须通过。
人类的精子库建立需要审批，运行需要人员，实验室，样本保存，伦理审查及年检等。
这表明捐精者可以知道自己面临的是哪一家被批准的人类的精子库，而不是仅仅看宣传页面的精源或补助的信息。
捐精者也会担忧经济补助，时间成本以及落选后的感觉。
补助一般是对交通，误工等成本合理安排，不是买卖精子，也不能因有补助而省略筛查，知情同意与伦理需求。
如果健康不符合标准，或样本质量不符合要求，机构做出不接收或者停止流程决定，并不代表对个人的价值判定。
真正要警惕的是不是“我有担忧”,而是机构不提问，不提书面说明，或催签字。
知情同意是建立在自愿的、充分的了解和能够撤回相应的决定基础上的，具体可以撤回哪一步、已经保存或者已经使用样本怎么处理，取决于现行的规定和签署的文件。
捐精者需问清资料保存，样本保存，跨省调配，异常反馈及投诉渠道，特别是不要仅仅听信口头承诺
判断一个机构是不是正规，首先要看它是否是经卫生健康部门批准建立的人类的精子库，然后再查看工作人员提供的知道同意书，隐私告知以及供精的说明是否齐全。
文件写的越具体，越能看出它是否把隐私，筛查，精源使用的上限以及责任追溯说清楚了。
顾虑并不意味着不适合捐精，它只是提示捐精者先问清楚边界。
现场回答不清楚或要求通过正规途径交接样本的时候，应停止办理，并向当地的卫生健康部门咨询确认。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
