先把结论摆在前面，正规的人类精子库并不是一个可以买精子的市场，社会上将供精者补助，医疗服务的收费与非法交易混为一谈，才有了许多的“买精子”传言。
根据现行规定，精源只能在有资质的人的精子库中，经捐精者筛选，知情同意，冷冻保存，检测复核及伦理管理后，供有资质辅助生殖的机构使用。
因此，所谓的暗访见闻，如果是指有人直接向个人提供精子，或中间人私自撮合供精，这不是正规的供精业务，也不代表人类的精子库实际过程。
公开的规则一般这样说，捐精者得到了钱，受者家庭也得付钱，所以中间就成了“精子交易”。
制度实际上将几笔钱分开进行处理，捐精者可能会按照规定获取误工，交通，营养等相关的补助，医疗机构也有可能会依照规定收取辅助的生殖服务费，但这并不意味着将某个人精子标价售卖。
这个区别并非是文字游戏罢了。
它决定着精源是否通过筛选、是否完成了冷冻样品的检测与复核，也决定着受者家庭是否能够获得真实的、完整的、可以追溯的医疗资讯。
正规捐精流程首先要确定捐精者是否满足人类精子库招募及健康评估的要求。
然后还需要进行体格检查，实验室检测，遗传评估和必要的随访工作，具体项目及执行标准以当地技术规范和当地机构的公布为准。
样本一般不会采集后立即用于受精，而是需要按规定冷冻保存、复核及必要观察期管理的。
这样做是为了尽可能地减少传染性疾病，遗传风险以及样本管理的差错对受者和后代的影响。
样本入库后，还要有编码，登记，储存，领用与销毁等记录，使用过程不可靠熟人介绍，也不可由捐精者和受者自己见面选择。
自选供精之所以被正规制度所接受，是由于它破坏了双盲和保密的要求。
供精者，受者家庭和出生子女的身份信息，受到相应隐私与个人信息的保护规则的约束。
医疗机构开展人工授精或者人工体外受精的时候，需要经过知情同意，并由经审批的机构按照辅助生殖的技术规范进行实施。
精源的使用也不是要调多少就调少，供精管理会考虑同一个捐精者使用的上限，捐精次数的上限和后续登记的管理。
这些限制就是为了减少不同的精源在不同的家庭里被过度使用带来的遗传与社会危险。
那暗访传言为何总能流传?
一方面原因在于正规机构流程较长，受者家庭可见缴费单，检查单及治疗费用，但不一定分清哪些是医疗服务，哪些是供精者补助，哪些则是实验室保存与管理成本
另一方面原因是不同的省份机构公示的方式不一样，跨省调配不是个人拿样本自己转运的，而是按照审批，供精管理以及冷链记录的要求来办理。
另外一种情况是，有人将网络广告，中介承诺或者个人私底下的交易，包装成精子库渠道。
这种说法最可怕的是，不仅是价格真假，还有样本来源，健康筛查，冷冻条件，感染风险以及亲缘信息都无法确认。
出了问题，非正规渠道一般没有完整的病历，样本记录以及责任链条，受害者的身体权利、隐私权利和后续维权都被动。
从监管的角度来看，人类精子库设立要经卫生健康部门批准，运行还需要质量控制，伦理审查，年检和对供精与样本的使用进行监督。
辅助生殖的机构也需要获得相应的许可，不得以咨询公司，私人诊所或者个人中介为代替正规医疗。
如果有人说可以绕开双盲，跳过筛查，指定一位捐精者，或者将冷冻样本交给个人，这些都已明显偏离了合规的路径。
这个时候不要仅仅看对方是否有精子库，也不要依据所谓的内部照片以及聊天记录来判定真假。
比较有效的核查方法是:看机构是否处于国家卫健委和省级卫健行政部门的许可范围之内，并核实其开展人类的精子库或者辅助生殖的资质。
再看对方是否表示知情同意，样本编码，冷冻保存，复核检测及费用公示。
正规的机构不允许家庭以私人账户购买一个捐精者精源，也不承诺避免医学评估与伦理检查。
如果发现疑似是非法供精，买卖精源或者以人类精子库的名义进行业务，可以保留合同，收据，宣传页等证据，向当地卫生健康部门反映，涉及诈骗，侵害隐私或者其它违法行为的，可以向公安机关报案。
判断一句暗访见闻是否可信，首先要看是否能落实到可核验资质，样本记录以及监管责任。
只说内部渠道和特殊精源，而回避双盲，知情同意，检测复核和审批信息的，基本不能作为正规的人类精子库的证据。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
