精子库存量，一次储备警报的发生。
因为很简单，样本数量不代表有效储存。
有的冷冻样品可能已经达到规定的保存期限，或者复检，质量评价，适用范围变化，不能继续使用普通供精样品。
真正进行储备判断的是经过筛查，检测，复核以及放行的可用样本;
精子库首先看库存，然后看需求，最后看捐精者是否稳定，以及由招募到筛查，采集，检测，冷冻与放行需要多长时间。
这几项加在一起，才是一次预警的前提。
可以理解为两个帐本。
一个为现有合格的精源账本，另一个为受精、辅助的生殖服务及排队的家庭需要账本。
如果前面一个账本按现在的消耗速度就不够了，即使冷库中还有很多样本，也可能会先进入内部警报。
相反，库存虽然有所减少，但捐精者的筛查进度稳定，检测放行时间可控，并不一定立即造成供应的风险。
最容易被人忽视的是“可使用样本”的限制。
人类的精子库不能将没有完整筛查过的样本或未完成质量的复核的样本提前作为可供精的库存使用。
双盲，知情同意，身份保密，健康筛查及样本追溯等，也不能因储备不足而省略。
因此，预警发生首先是质量与合规问题，其次是数量。
在实际操作中，精子库一般会按照内部库存监控制度不断记录样品入库，放行，使用，封存与报废。
还将不同的适用条件精源分开计算，不能仅看一个总额。
例如，某种供精需求不断增加，而符合这种条件的合格的样本补充较慢，局部库存可能先发出预警。
这里的局部很重要。
它不一定代表整个人类的精子库里没有样本，但可能代表某一批次，某一适用范畴或某一时期的储备不够。
预警发出后，一般需要精子库内的负责人，质量管理人以及相关业务的人员复查数据。
涉及临床应用的，还需与经批准从事人类辅助性生殖技术工作的医疗机构确定实际需要和供精计划。
如果确实有持续性缺口，精子库应当依照设立审批及属地监管的要求进行处理，必要的时候报告主管的卫生健康部门。
能否跨省调配，并非机构间私下协商可以决定的。
跨省调配包括资质，样本来源，运输条件，追溯记录，知情同意及监管责任，请以现行规定及主管部门的要求为依据。
预警时，管理重心一般会转到三件事上。
一是核对库存，分清已使用，待复检，暂缓放行及可供精的样本。
二、评估现有的精源使用速度，避免无原因地扩大供精面积或提前确定供精计划。
三是依法进行合规捐精者的招募、筛查以及样本补充，但不能为“补量”而降低筛查的标准。
精源的使用上限以及捐精次数的上限，也是储备管理的部分。
他们限制的是一个家庭是否能提供服务，而不是防止同一个捐精者遗传的来源在供精系统中被无限扩大。
因此，库存预警无法突破捐精的次数上限，或避开双盲与身份保密。
同样，地下供精，个人直供精，非法买卖的精源都不属储备调度范畴。
这些渠道无正规筛查，冷冻保存，质量追溯及监管保障，有关健康风险与权益损失也无法保护。
如果有人将储备预警解释为可私自购买精源，或暗示可以跳过人类的精子库流程，应当警惕。
对于受者家庭而言，最有效的判断不是问库里有多少管，而是确定供精机构有无合法人类精子库的资质，医疗机构有没有准备开展相应的辅助生殖。
还可以问问现在的安排是否是正式的供精流程，相关的知情同意，保密以及样本追溯的手续是否齐全。
机构若仅以“库存紧迫”催缴费，而无法说明供精来源，审批资质及后续责任，则风险不在储备量上。
对于捐精者来说，是否进行筛查、样本的采集、以后如何保存与使用，都要以正规机构书面告知与知情同意为准。
具体的预警线，报告方式以及调配安排，各地执行情况有所不同，请以国务院卫生健康委、省级人民政府发布的现行规定为准。
判断一个预警是否合法，只要记住一句话就可以了:它是否建立在合格的可用库存，实际需求，补充周期以及完整的监管记录上。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医疗中心(人类的精子库)就诊。
