根据现行的供精管理规定，捐精者一般不知道受精者是谁，也不知道由他精源生的孩子在哪里。
这里所说的“不知道”并非精子库随意放置资料，而是由登记，筛查，冷冻样本直至供精使用，身份信息被分开管理，捐精者与受者实现双盲，双方不可通过精子库私人联络。
捐精者最需要确认的是，是以后是否能查到一个孩子，而不是自己交出来的健康资料被谁使用，什么时候可以联系，个人信息是否泄露。
在人类的精子库登记的时候，捐精者需要身份核验，健康询问，医学检查及知情同意;
精源是否能够保存和使用，需要经过人类的精子库筛查，检测，质量控制以及内部审核，相关记录也需要按规定保存。
精子库并不是一个为人牵线的机构，也不是将捐精者与家庭撮合在一起的途径。
受者得到的是经过管制的冷冻样本及相应的医学信息，而非捐精者姓名，住址，联系方式或者家庭状况。
捐精者不会获取受者的身份证明，也不会获得孩子出生证明，就读地点，联系方式及家庭地址。
这个界限对双方都是有效的。
如果有人说可以提供「指定捐精」“认识受者」或「查孩子位置」,则已偏离正规的人类精子库供精流程，非正规渠道亦不受法律保障。
为何要将边界划得如此坚硬?
首先，供精包括个人信息与家庭隐私，健康史，遗传病史，联系方式这些资料不能因一方好奇而被调取或者交换。
个人的信息保护法及医疗管理规定要求处理这些信息有明确的目的、必要的范围以及安全措施，人类精子库需要接受卫生和健康行政主管部门的监督和年检。
其次，孩子出生的方式是家庭私密的事情，受害人家庭是否告诉孩子，应该在家庭的法律和伦理范围之内处理，不可以由捐精者强行介入精子库。
另外，供精的医学义务需要追溯，但追溯不代表公开身分。
若以后发现与精源相关的医疗安全问题，精子库可根据留存的记录核对样本，暂停使用，进行医学评估，并在必要的时候联系有关人员或者向监管部门反映。
这种联系是为风险控制，并非让捐精者与受者相互认识，也不是为了约见。
精源的使用上限与捐精次数的上限也是边界的部分。
具体的数字与执行方法要看现行的规范和当地精子库公开的制度，不能将网上流传说法当作全国统一的标准。
精子库要记录样本的来源，检测结果，保存的状态以及使用的去向，跨省调配也要经过批准和登记的程序，不可以个人带样本私自流转。
建立人类的精子库要经过审批，提供精子辅助生殖服务的医院也要有相应资质，伦理审查，知情同意以及样本管理不可以用口头承诺代替。
对于捐精者而言，最易误解的就是“保密”二字。
保密并非是绝对保证在任何时候都不会发生信息处理，而是在法定以及医疗管理的需要下，机构不得对无关人员透露身份和相关信息。
如果存在监管调查，医疗安全事故或其他需要处理的情况，信息可能会在授权范围之内被核实，但这与公开孩子的下落是不同的。
有的人担心，以后会突然接到一个家庭联系，或被要求负责日常抚养。
正规供精的框架下，捐精者并非孩子社会抚养人，供精也并非私人认亲的安排，但是涉及到亲子关系，人格权以及具体纠纷的时候，仍应当由有管辖权机构依照法律程序进行处理，不能依靠精子库的工作人员的口头承诺。
因此，准备捐精者应当在签名知情同意之前，问清楚保密范围，样本保存与使用规则，健康信息的后续处理，可能会被联系的情况以及退出或者停止使用条件。
是否提供书面的说明，比工作人员表示“以后一定查不到”要可靠。
受害人家庭也需要到具备精子库资质，经卫生健康部门批准的正规机构进行办理，核实公示信息及相关文件，避免个人供精或者绕开双盲安排。
判断界限是否清楚，只能看三件事情。
是否有正式的知情同意，身份资料与样本分开管理，出现医学或监管方面的问题能否按照记录追溯?
三点说不清楚，捐精不应仅凭口头承诺做决定。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
