冷冻可以保存精子，但不能将一份精源变为无限使用，永久不变的备份。
人类的精子库存放的是经过筛选、处理以及质量评估的冷冻样本，而不是将精子放入液氮之后就可以无限制地反复使用。
大家一般将“冻住”理解为“状态被完全暂停”,制度与实验室实际并不是如此。
精子冷冻之前需要进行捐精者的筛查，精液的检查，传染病的相关检测以及身份的核验，达到人类精子库的基本标准以及技术规范之后才能进入后续的保存。
样本处理一般会添加冷冻保护成份，然后按实验室的流程分装，降温并放在规定的地方保存。
分装很重要。
一个供精样本通常不是放在一个容器中，而是分为若干个独立冷冻单元，便于质量复核，分次使用及追踪控制。
因此，冷冻复苏一回，一般指取出其中的一个单元进行复温和检测，并不意味着整个精源都被激活了。
复苏后，部分精子仍然可以活动，一些精子则会因冷冻，脱水，复温及渗透压变化而受损。
这样的损伤可能是活动率降低，运动能力下降，或细胞膜与结构的完整性受损。
具体结果要看冷冻前精液质量，处理方法，保存条件及复苏过程，不能光看保存多长时间来判断。
有人会问，为什么样本一直处于低温环境中，还会出现损耗。
原因是风险不仅来自于保存期间，也来自于冷冻和复苏两个最大变化的阶段。
液氮保存能明显减少细胞代谢，保证样本在规定的条件下长期存放，但是不能减少冷冻保护剂的接触，降温，复温和操作过程的所有影响。
保存设备需要不断监测温度，液位，报警及样本位置，发生异常需记录，复核及处置。
因此,“冷冻样品不会老”只能说是不会像体内的细胞一样继续正常的代谢，不能说是复苏之后质量百分百回到冷冻之前。
冷冻之后的检测也并非走形式。
人类的精子库应按照供精管理规定和机构内部的质量控制标准，记录样本的编号，处理过程，保存位置，取用情况以及相关检测的结果。
复苏后样本是否能进入受精阶段，需经批准进行辅助生殖的医疗机构对样本情况及受者医疗条件进行评估。
这并不是一管精液冻结之后直接交给别人使用。
供精包括精源资格，受者适应证，知情同意，双盲管理及医疗记录，使用过程需在正规辅助的生殖技术系统中完成。
捐精者与受精者之间不可以通过人类的精子库建立一个个人的识别关系，样本也不可以私下交换。
“存一次，用很多次”也是误解。
即使一个捐精者的样品被分成了几个冷冻单元，精源使用还受捐精次数的上限、精源的使用上限以及机构管理的要求限制。
设置这些限制，是为了减少同一精源被不同家庭使用的风险，也方便人类精子库对出生信息的反馈、风险的排查和追溯进行管理。
样本是否使用，剩余多少，是否需要停止使用，是精子库监管和记录的事项，不是捐精者或者受者自己决定。
另一种常见的说法是，冷冻复苏之后只要有活动精子，就一定能够受精。
这不成立。
受精能否成功除了样本外，还与精子数量和活力，卵子情况，实验室操作，受者的身体条件及所采用的助生殖技术相关。
人类的精子库负责对精源进行采集，筛查，保存以及供应的管理工作。具体的受精方案由医疗机构及执业医师当面评估。
冷冻不能代替遗传与传染病风险控制。
规范筛查能够降低风险，但医学检测存在窗口期与技术边界，任何精源都无法被宣称为绝对的无风险。
因此，供精机构需要接受设立的审批、年检以及卫生健康部门的监管，相关流程还包括伦理审查以及知情同意等。
跨省调配并不是个人拿样本自由流动，而是按照现行规定来办理的，具体执行请以国家卫健委和省级卫健行政部门发布的文件为依据。
一次复苏之后的样本若未被规范使用，也不能自然地再冻回去作为全新合格的精源。
能否继续保存，如何处理，取决于样本状况、操作记录及机构技术规范，不能以家庭冰箱或不正规实验室代替。
判断存精万能是否为谣言，能够抓住三个关键问题。
第一看他说的是保存的时间，还是将保存时间转换为质量的不变。
第二，看是否说明了分装，复苏检测，样本追踪及使用限制。
第三，看样品是否来自具备人类精子库的资质，经设立审批并受监管机构。
只要对方说无限次使用，保证百分百受精，或者避免双盲与知情同意直供精，就不是可靠正规供精的信息。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
