冻精一直有效，不要被“永久”二字误导。
“永久”一般只能表明低温保存能降低精子生物变化的程度，并不能说明这个冻精永远可以使用、永远满足供精条件，也不能表明相关权益一直不变。
在人类的精子库中，冷冻样本并不是放入液氮罐就可以了，而是需要经过采集，筛查，分装，冻存，复核和不断监测。
只要保持系统稳定，样本不被污染或误识，精子不会如常温下一样衰老。
但这仅仅是保存上的“久”,并非法律和临床上的“永远有效”。
首先说最易混淆的一点，样本能够保存多长时间，和样本最终是否能够用于受精是两个概念。
解冻要看精子的存活情况，运动能力，数量和样本是否满足相应的技术条件。
冷冻过程自身也会造成一些精子损伤，解冻后结果不能仅凭冻存年限来判断。
因此，保存时间较长的样品不一定失效，保存较短的样品也不一定适用于使用。
人类的精子库在收集和使用冷冻的样本的时候，还需要核对样本的编号，捐精者的筛查资料，复查结果，知情同意的文件以及出入库的记录。
这些材料少一项，问题不仅仅是“精子能否活动”,还包括供精管理与责任追究。
第二层捐精者与精源状态不被冻结。
捐精者需要接受健康情况、遗传病情况以及传染病等相关的筛查，具体项目依照现行规范进行。
精子冻结后，精子库仍需按管理要求进行复核、记录及质量控制，不可因样本已冷冻而跳过后期管理。
公开文件规定人类精子库资质管理，设立审批及质量控制，相关机构需接受年检，检查及卫生健康部门监督。
也就是说，合法保存的基础是保存地点有相应的精子库资质，保存过程遵循人类精子库的基本标准与技术要求。
如果样本走出合规的机构，进入个人管理、非正规的中介或者未经批准的地方，所谓的永久保存没有可靠的保证，出现污染混淆损坏或者身份不明的情况也难以受到法律保护
第三层为样本能否使用，并受供精规则的限制。
供精并非捐精者将样品交给精子库之后，任何家庭均可自行取用
符合条件样本应在双盲管理，知情同意及辅助生殖的技术规范范围内，由经批准进行相关技术操作的医疗机构依照流程申请与使用。
精源的使用上限，捐精次数的上限，受者匹配以及信息保密都是供精管理的部分。
这些限制并非是样本的保存年限，而是为了防止近亲婚配的风险，保护捐精者与受者家庭隐私，并保持可追溯的性。
即使某个冷冻样本在理论上仍然有受精的可能性，如果超出了现行的管理要求，或资料不完整，筛查状态不能确定，也不能简单地理解为“还可以用”。
受访者家庭的知情同意，并非是一张允许样本无限期使用的空白的授权。
具体的使用范围，医疗机构的责任，剩余样本怎么处理等问题，请以告知内容，签署文件及现行规定为依据。
在跨省调配的时候，还要看人类的精子库之间和相关的医疗机构有没有相应的条件，不能将冷冻样本可运输理解为个人可跨省携带或者私下进行交易。
那永久有效为什么会被流传开来，主要是因为生物学上长期的低温保存被误解为法律上永久资格以及临床上永久的成功率。
冷冻精子并不会因罐中多放几年而自动成为不合格样本，但是机构运行，设备维护，记录保存，监管要求以及辅助的生殖政策都会影响到它能否继续使用。
若保存设备出现异常情况，精子库应按质量管理规定处理并记录。
要是样本编号，档案或者运输交接有问题的话，首先要停止使用并核实，而不是用“冻了好多年”代替复核。
我个人认为判断一个冻精是否有效，需要将这个词拆解为三个问题。
第一问题是样本是否在有资质人类精子库里按规定保存。
第二个问题是解冻后的质量是否符合拟采用辅助的生殖技术。
第三问:捐精者的资料，知情同意，精源的使用上限以及调配的手续是否符合现行的管理要求。
三项都可以由正规机构根据记录说明，才能进入受精阶段。
如果只听“永久”两字，而看不见机构资质，样本追溯与使用审核，就不要将其视为保证。
具体的期限以及执行要求需要以国家卫健委和省级卫健行政部门的现行文件为准，以正规的人类精子库以及批准进行辅助生殖的医疗机构的说明为依据。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
