永久有效并非人类精子库为冷冻样本所做出的无条件的承诺，真正能够长久使用的前提是样本始终在合规的机构、合格的设备以及完整的记录下保存
液氮冷冻可以降低精子的代谢活动，使样本保存几年成为可能，但不代表样本永远失效。
样本能否继续使用，取决于冻存前质量，解冻后存活与运动，容器是否完整，供精管理规定允许使用的条件。
因此，冻精的有效性至少有两层含义。
一层为生物学可用，另一层为法律与管理可用。
前者看解冻后的精子状况，后者看样本的来源，知情同意，双盲管理，精源的使用上限以及全程记录的完整性。
如果只是将同一个样本放入同一个人类精子库合格的液氮罐中长期保存，期间不会反复解冻，一般不会因时间过久而自动成为废样本。
但这并不意味着保存机构不需要复核，也不代表受害人可以用一张旧的凭证无限期的使用。
人类的精子库还要依据现行规定及本机构管理制度，核实捐精者的健康随访，精源的使用情况，样本的状态以及相关的伦理规定。
供精样品并非普通商品，保存时间、继续使用以及停止使用都不能仅仅看个人口头的约定。
一次跨部门保存，差别在于“样本是否被重新处理、“责任链是否接上”。
合规跨机构调配，并非将冻管交由个人，而是由个人带到另一家机构去。
它一般包括调出机构，接收机构，运输条件，样本标识，交接记录及审批要求，跨省调配还需要服从卫生健康部门的监管。
接收机构需要确认自己具备相应的资质，能够开展和样本用途相适应的保存或者辅助生殖的服务。
调出机构需核实样本身份，来源，知情同意的范围，使用限制及可追溯的资料。
在运输的过程中，最重要的并非是“路上花费了几个小时”这句话，而是样品是否始终处在规定的低温环境中，容器是否发生异常，交接人员有无痕迹。
任何一个环节记不清楚，后面可能会出现样本错位、责任不能追溯，或者机构不能确定样本是否能继续进入到受精过程中。
跨机构并不代表样本质量必定下降，因为规范的运输可以避免温度变化和机械损坏。
但跨机构增加了一次交接，一个身份核验，一个责任转移，这就是它和原机构的连续保存管理不同。
如果所谓跨机构保存就是先解冻，然后重新分装或者重新冷冻，那么就不一样了。
解冻与再冷冻可能会影响精子的存活和运动情况，也增加污染，标识错误以及样本损耗的可能性，是否可以这样处理可以由个人或者普通中介来决定。
人类的精子库以及辅助的生殖机构应当按照人类精子库的基本标准以及技术规范，人类的辅助生殖以及本机构质量管理的要求来执行。
对于捐精者精源来说，双盲与保密不会因跨机构而消逝。
接收机构可以通过规范信息系统或者交接资料获取必要信息，而不是将捐精者的身份直接交到受者家庭中去。
受害人的知情同意，也应包括供精来源，使用范围，保存与调配等重要内容。
有人将永久有效理解为以后随时可以拿出使用，这个理解不正确。
样本即使存在状态良好，也可能会因捐精者后续的健康信息，精源使用的上限，伦理审查的结果或者管理政策的变化而受限使用。
同样，家庭自愿要求将供精样本由一个机构转移到另外的机构，也不一定会被允许。
具体要看当地的文件，机构资质，样本用途及现行监管规定。
最简单的方法是，不要只问“可以保存多久”,而要向正规的人类精子库证明四件事。
第一，样本现在由谁保存，机构是否有相应的精子库资格。
第二跨机构是否为获批准调配，运输与交接由谁承担。
第三，样本是否解冻，再冻或重装，质量记录是否可追溯。
第四，原有的知情同意，双盲管理以及精源使用的限制是否仍然有效。
如果对方说“永远有效”,但说不清楚保存机构，交接记录以及审批依据，这个承诺就不可靠了。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
