精子库存量，一次周转率计算。
首先说明一下口径，精子库的一次周转率一般不是捐精者一次，样本冻一次，而是在一定时期内实际合格的出库或供精样本量与同期可使用库存量的比例。
如果用库存管理常用算法计算的话，周转率为统计期实际使用冷冻样本的数量，加上该期平均可使用库存的数量。
平均可用的库存不能用期末库存替代，一般取期初与期末的可用库存平均值，库存波动较大时，需结合月度或者更短周期库存记录计算。
举个无具体机构例子，某人类精子库开始的统计周期中有一批完成了筛查、检测以及留样要求，可以进入到供精过程中的冷冻样本，当周期结束后库存发生改变时，应将期间真正用来受精或按照合规程序调取的样本与平均可使用库存相比较。
这里“可用”很重要。
已冻结但仍在检测，复核，医学观察或者等待规定的程序结束的样本，不能与已满足供精要求的样本混合在一个分母中。
捐精者血液以及相关的医学筛查报告，样本的质量记录，知情同意的文件和身份的保密信息都是精源管理的组成部分。
一份样品如果质量不合格、捐精者撤销同意、超出保存或使用的条件，或按规定需隔离、销毁，不应当作正常可使用的库存。
同样，库内盘点，转移到另外一台合规的储存设备，重新编码或质量复核，并不代表样本完成了一次市场的周转。
人类的精子库供精不是一般商品的库存流转，统计数字要符合供精管理规定和伦理审查标准。
因此，在实际工作之前至少需要先确定三种口径，分别是管数和剂量数，还是一个受精周期的使用单位。分别是出库还是临床使用，以及统计期是按月、季度或者年度来计算。
同样一批冷冻样品可能先由精子库出库，然后由批准开展人工辅助生殖的医疗机构进行受精或移植操作。
如果将两次算作周转，则会被重复地放大。
比较安全的做法是，将“精子库发送合格供精样品”作为库内的周转节点，将医疗机构的使用状况作为后续的核对节点，双方通过编码、交接和使用反馈追溯。
这也是为何精子库不能光看仓库里还有多少个样本。
储备量取决于精源的来源，捐精者是否在允许使用的范围之内，样本是否符合供精对象匹配的要求，以及同一个捐精者精源的使用上限与捐精次数的上限是否已触及。
双盲与保密制度使统计更加复杂。
管理人员能够在不接触到受者的身份以及捐精者真实的身份情况下，用唯一的编码来记录样本的进入，隔离，放行，出库以及使用状态，但这并不意味着能够为提高周转率合并记录，跳过复核或者扩大样本的用途。
供精对象经知情同意后，医疗机构依照获批辅助生殖的技术范畴使用样本，精子库保留供精记录及质量记录;
储备量不能仅以“现有的总量”表示。
对于精子库而言，至少可分为待检样本，合格的可用样本，限制使用的样本以及待处理的样本等管理情况，外部公布数字若无说明口径，常常无法直接计算周转率
若要计算更贴近运营状况的指标，可将一个周期内合规出库样本数作分子，以期初与期末合格可使用库存平均数作分母。
若要看库存能够支撑多长时间，则可以以平均可使用的库存加上该周期的平均使用量，得到库存覆盖期而非周转率。
两者不可混叫。
例如，周转率高，可能表示供精需求旺盛，也可能表明储备量小、库存压力大，单凭一个数据不能判定精子库运行良好。
周转率低并不意味着管理效率低，供精匹配受精源的使用上限，伦理审查，样本质量，受者的需求以及跨省的调配规则的影响。
跨省调配要看双方有无相应精子库的资质、审批以及监管条件，不能将不同地区间转运的次数直接对应到全国周转率上。
设立审批，年检或其他监督检查不仅关注库存周转，还关注人员资质，实验室条件，冷冻储存，样本标识，信息保密及异常处理。
如果发生错配，丢失、未同意使用或者记录失真，责任追查将沿捐精者筛查，样本编码，冷冻保存，出库交接以及医疗使用的记录逐一核对。
因此，计算表中最重要的并不是将数字做大，而是每一个数字都可以回到真实，完整，可追溯的记载。
一般人看到一个人的精子库公布了储备量或者“周转率”,可以先问问统计对象，统计周期，可用的库存定义，分子是否包括内部调拨与重复使用的记录。
如果这几个没有说明，数字只能作为宣传口径，不能根据精源是否足够、供精是否易于安排或者样本质量更好。
关于具体的供精安排，仍须以卫生健康部门批准人类精子库及辅助生殖医院提供的现有资料为准。
