稀有血型的精源，稀有的血型精源多难找。
稀有血型的精源确实比一般的血型更难以匹配，但是通常还没有达到完全找不到的程度。
真正影响难度的不仅仅是血型本身，还有人类精子库是否存在相应的库存，样本是否已经完成检测，是否仍然处于供精管理的范围之内，以及受者在辅助的生殖机构是否按照规定进行使用。
大家说稀有血型，一般是把rh阴性当作一种类型，也有人说是一些少见的Ab组合。
这两种情形不能混淆在一起。
血型为遗传特征，捐精者精子不能像输血一样直接将红细胞输入到受者体内，后代血型由双方的遗传信息决定。
因此，血型匹配并不是简单的「受者是什麼血型」,而是要找到完全一样的捐精者。
临床上要优先考虑哪一种血型，一般要根据受者的情况、配偶的血型、既往的孕产史以及辅助的生殖方案，由经批准的医疗机构进行评估。
这也是许多人对稀有的血型精源判断失真的原因。
有人将其理解为输血配型，认为只要不同就不能使用。
也有的人反过来说血型不用管，这也说得太多了。
人类的精子库可以在合法供精范围之内，提供经过筛选和质量把控的冷冻样本，不能代替受者家庭保证某一个特定血型必须随时有货物。
难度首先是供精者的数量。
符合要求的捐精者本身就不是一般成年男性随机抽样，还需要健康询问，体格检查，实验室检测，遗传方面的评估以及供精过程的复核。
任何一个环节不符合要求，样本就不能进入可使用的精源之中。
如果某一种血型人群中比例较低，符合以上条件的捐精人数将进一步下降。
即便有人登记或者曾经捐献过，也并不意味着他的样本能马上给受者用。
精子库还需要做好样本处理，冷冻保存，质量检测以及规定的复查工作，合格的样本才能进入库房。
库存也是动态的。
有的样本已被其它符合条件助孕的家庭使用，有些样本由于精子库内管理，质量状态或者使用范围的限制，不能简单地理解为系统中出现过这种血型就还有。
难度还在于使用规则。
供精管理注重双盲，知情同意，身份保密，全过程记录，受精者家庭不得直接接触到捐精者，也不得通过私人的渠道指定一个人供精。
捐精者个人信息及可识别资料得到保护，精子库及辅助生殖的机构应按规定办理。
精源使用需要受捐精次数的上限、精源的使用上限和相关的风险控制的要求的限制，具体执行请以现行文件及机构管理规定为准。
也就是说，一种稀有的血型即使有很多样本，也不能无限地分配给不同的家庭。
人类的精子库管理的重点不在于卖出库存，而在于确保来源合规，样本合格，分配可追溯及后续风险可控制。
第三个难题是地域与流程。
受者一般需要到具备人类辅助性生殖技术资格的医院进行评估，由医院根据适应证，方案及精源管理规定办理供精手续。
人类的精子库不是一般的商品仓库，样本调配需要符合设立的审批、供精的管理规范和卫生健康部门的监督要求。
能否跨省调配，由个人或者机构自己决定，取决于相关的审批、合作以及现行的管理规定。
这也是为何网上有人说某地有货，但到实际就诊时，仍然可能不能直接用。
精源是否匹配，不仅取决于血型标签，还取决于供精者是否处于有效的管理周期，样本是否满足使用要求，以及接收样本的医院是否具备条件。
稀有血型的精源难寻，很多时候难以自由流通信息。
精子库不公布捐精者名单，联系方式及可识别特征，正规机构不会为个人制作公开的血型货源表。
受者家庭可获得的是经隐私保护后必要信息，具体呈现方法由机构依照规定执行
如果有人说可以避开精子库，直接提供一种稀有血型的精子，风险不仅在于感染与遗传筛查不全面，还在于双盲知情同意样本追溯法律责任缺失。
非正规途径无法受到人类精子库的监管，当健康损害，亲子争议或者隐私泄露时，受害者的权益难以得到保护。
实际办理的时候，最有效的判断不是四处打听“是否有稀有的血型精源”,而是向正规的辅助生殖公司问清楚三个问题
第一，现行的方案是否真的需要把血型当作优先匹配的条件。
第二，符合要求的精源现在是否有库存，等待时间与使用限制谁说。
第三，如果本机构现在没有，是否有经批准转诊或者跨省调配途径。
具体还要看当地文件及机构现行执行的方式。
只要回答一直来自于具备人类精子库或者辅助生殖资格的正规机构，并且不承诺私自保留，指定捐精或者绕开筛查，基本上就是合规框架下讨论稀有的血型精源了。
判断是否容易，取决于“符合条件且能够合法使用”六个字，而非仅仅看血型的名称。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
