稀有血型的精源不是放在另一个特殊的冰箱中保存，关键是符合人类的精子库技术标准的冷冻保存以及全过程可追溯的管理。
真正要特别关注的是样本身份，血型信息，库存标记，使用范围及供精安全，而非简单降低保存温度。
人类精子库中，捐精者需经身份核验，健康评估，实验室筛查及知情同意，血型及其他信息也按规范采集，检测及记录。
样本处理后一般采用规范冷冻保存的方式，并放入专用液氮储藏系统或符合规定的低温设备内。
设备需有温度监测，报警，维护，备用安排及记录制度，样本容器需有清晰，唯一且可溯源的标识。
这些要求与普通精源以及稀有血型的精源原则相同。
也就是说，稀有血型并不会自动生成一个完全不一样的冷冻温度，冻存液或容器标准;
很多人都认为“稀有”是“必须单独存放”,实际上关键是精源不可混淆，不可错配，也不能因稀缺而绕过正常审查。
血型信息一般会进入到精源档案与库存管理中，工作人员能够根据此来内部检索与匹配，但这并不意味着受者能够接触到捐精者的身份。
供精采用双盲和保密的方式，受众看到的是可以提供医学信息，而非捐精者姓名，联系方式或能识别的资料。
如果某一种血型库存少，精子库可能会在内部系统里进行专项标识，分类盘点以及使用审核，以防样本被无限消耗。
这里的专项管理更多的是库存与风险管理，而不是为个人预留，也不允许捐精者，受者或者中介私下买卖。
精源是否可以使用，还需要同时符合供精管理规定，受者适应证，医疗机构资格及相关伦理规定。
经批准从事人类辅助性生殖的医疗机构，一般需要根据受者医疗状况与现有的精源条件进行匹配，不能仅仅以“我是稀有的血型”来指定一个具体的样本。
特别说明，精源的血型与输血用血不一样。
精子样品不能用于血液制品，供精也不能依献血配型的规律直接由个人签名取得。
辅助生殖的情况下，血型信息或许与妊娠管理，医学评估以及遗传风险的沟通有关，但是具体需要进一步的评估，需要正规医院的执业医师根据受者的具体情况来决定。
人类的精子库不会由于样本稀少而降低捐精者的筛查，复核，样本检测或者保存记录。
相反，稀有精源如果出现标签错误，库存记录错乱或保存设备的故障，后果可能更加难以补救，因此交接和复核往往更加重要。
从接收样品到处理，分装，冻存，复苏检测，发放与使用，每个环节都要留下相应的记录。
在样本转运的时候，还要看是否是合规机构间的调配，是否有授权，交接，运输条件以及接收确认等。
跨省调配不是一个人提出要求后就可以办理的，要服从设立的审批，供精管理以及卫生健康部门的监管。
没有正规渠道的所谓稀有血型精子源，不管来自哪里，都无法代替人类精子库筛查和冷冻的管理。
私人转交不能证明样本的来源，捐精者的健康状况，保存温度，运输过程及使用范围，出现问题也不能确定责任人。
更不可以伪造材料，避免双盲，绕开知情同意或个人直供精解决所谓稀缺的问题。
这种方式不受正规的生殖制度的保护，也可能会涉及非法购买精源，健康风险以及个人信息的泄露。
对于正规机构而言，稀有血型的精源还要受到精源的使用上限以及捐精次数的上限等规则的限制，不能因库存少而无限地重复使用一个来源。
库存管理者要关注样本的数量，有效的状态，使用的记录以及封存的情况，医疗机构要做好受者资料的审核和使用的登记。
机构年检，质量控制，伦理审查以及监管检查，也可能涉及到精源保存和使用记录的完整性。
若保存设备出现异常情况，机构应按内部应急程序处理样本，评价温度变化，暴露时间及样本状态，并保留处理依据。
受访者一般不需要自己判断一个样本是不是“保存得足够冷”,而是通过有资格的精子库及审批的医疗机构确认其来源和合规状况。
查询时要重点问清楚机构是否具备人类精子库的资质，相关辅助的生殖机构有无经卫生健康部门批准，样本是否被纳入正式的库存与使用登记,
要是工作人员只说“稀有”、“数量不多”而拒绝说清楚合规机构，知情同意，筛查和记录过程，就要警惕了。
具体库存开放的范围以及跨机构调配以及信息披露的方式，请以国家卫健委和省级卫健委发布的现行规定为准。
鉴别稀有血型精子是否可靠，首先看资质与流程，然后看保存条件，最后看是否有完整的样本溯源记录。
只要有个人承诺个人能直接购买，指定捐精者，或者避开正规机构得到稀有血型的精源，基本上已经偏离了合规供精的路线。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
