稀有的血型精源，跨省调配的过程。
跨省调配并非是患者自己到外省寻找一份精源，也不是将冷冻样本寄送到家中，而是由有相应资质人类精子库以及经审批开展相应辅助生殖的医疗机构在监管框架之内完成的机构间供精的安排。
稀有血型只能表明匹配的选择可能会受到限制，不能单独成为跨省调配的借口。
精子并非输血所用的血液，供精是否适宜也不仅仅取决于Ab或rh血型，还需要根据受者的医学状况，遗传风险的评估以及辅助的生殖方案，由正规的医疗机构执业医师进行判断。
第一步一般出现在接诊医院。
医疗机构首先要确定受者是否具备供精的医学意义，并进行相应的检查、评估以及知情同意，而非让患者自己联系外省的精子库。
如果本省的人类精子库尚未有符合医学要求的精源，或现有的精源与受者状况不匹配，医疗机构才有可能跨省调配。
这里“没有”不仅指血型没有，还包括样本库存，医学筛选的条件，精源使用的上限以及供精管理规定中的其它限制。
受者家庭可以表达关于血型等医学方面的关注，但不能将捐精者作为个人的商品目录来选择。
捐精者已做健康检查，传染病筛查，遗传风险评价及心理评估，精源需依据人类精子库的基本标准及技术规范采集，处理，冷冻与保存。
第二步就是确定两边都是合法的。
调出精源人类精子库需依法设立且接受年检与监管的机构，接收精源医疗机构也需获得人类辅助的生殖技术审批。
未经批准机构不得接收供精，私人中介，个人转交以及所谓的内部精源都不是跨省调配的。
患者一般由接诊医院向有资质人类精子库要求，具体由哪个级别的部门审核，是否需要省的卫生健康部门协调，取决于现行文件及相关省份的实施要求。
各地的办理材料及衔接方式有所不同，但不能以口头承诺替代机构申请，资质核验及记录保存。
第三步供精信息核对。
精子库依据医疗机构的要求，在不暴露捐精者的身份的情况下核对可用的精源，包括血型等相关的医学信息，样本状态，检测结果以及是否触及了精源使用的上限。
捐精者和受者家庭间实行双盲、保密管理，受者无法通过跨省的调配要求获取姓名，住址，工作单位或者其他可识别的个人资料。
医院也不能为满足一个家庭的需要而放弃知情同意，筛查复核或精源的使用次数控制。
双方确定可以调配后，才开始样本出库与运输。
出库前核实样本编号，冻存位置，检测与放行记录，接收机构的信息和运输要求，防止误判样本身份，患者信息及运输单据。
冷冻样品一般由有条件专业运输系统转运，运输过程应保持规定低温环境，并记录交接与状态。
这不是一般快递，也不是病人自己带冷冻罐出省乘车。
样本到达后，接收机构核对包装，编号，封签，温度或者运输记录及相关文件，确定无误后按照本机构生物安全与冷冻样本的管理规定入库。
如果编号不一致，封装异常，运输条件不清或文件不全，原则上不可直接使用受精，应暂停接收并调出精子库，接收机构及监管链条核实。
真正使用的时候，接收医院还要重新核对受者的身份，知情同意，供精的适用条件以及样本编号，并将受精，移植或其它使用记录和精源编码联系起来。
这样做不是为了增加形式，而是为了以后可以追溯样本是从哪里来的，由谁接收的，何时使用的，是否超过了精源使用的上限。
跨省不改变双盲的原则，也不改变供精仅能用于批准的辅助性生殖医疗的边界。
若在运输过程中样本损坏，信息错配或不符合规定使用，责任应根据出库，运输，接收以及临床使用各个环节的记录进行追查，不应简单归咎于患者。
对于受访者家庭而言，最好的判断方法就是只问一下接诊医院的三个问题:调出方是否是有资质人类的精子库，接收方是否有相应的辅助生殖审核，调配是否存在正式记录及知情同意的文件。
要求对方私下付款，个人取样，绕过双盲，或承诺可指定捐精者的身份，应立即停止，并向当地的卫生健康部门反映情况。
具体的跨省调配要求仍以国家卫健委、省级卫健行政部门公布的现行规定为准。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
