人类的精子库:库存周转期，一次周转率计算。
首先说明一下结论，人类精子库库存周转时间，并非将冷冻样本由入库至出库天数简单地平均下来，而是将一段时间内的实际供精合格样本量与同期可使用库存进行比较。
常用的计算方法是:库存周转率为统计期实际出库的合格样本数，加上同期平均可使用的库存量。
库存周转时间等于统计期的长度加库存的周转率。
这里最易算错的是，将“收集了多少精源”视为“周转过多少库存”,或将所有冻存管放入分母。
捐精者采集完毕后，精液样本还需经检测，评估，冷冻保存，复核及规定观察管理。
未达到放行标准的样本，不能因已进入冷冻系统而直接作为精库存。
因此，在统计库存的周转中，分母一般应当限制在统计期内满足管理要求，完成必要的审核，理论上可供精的冷藏样本。
对于检测等待，复核未完成，医学因素限制使用，超出保存或管理规定的样本，应按现行规定单独归类，不能与可供样本混淆。
分子并非是捐精者采集的次数，而是通过人类的精子库管理过程，实际向批准的辅助性生殖机构或者受者流程提供的合格的供精样本。
一次供精用一个样本，一般按实际出库的使用单位计算。
若一个样本分装为多个管理部门，统计口径应以本机构库存编码，出库记录及供精管理规定为准，不可为了周转率好看随意拆分;
举个简单的例子，一个人类精子库一年内实际使用的合格的冷冻样本为1200份，全年平均可使用库存为600份。
按此口径计算，年库存周转率为1200 + 600,结果是2次。
对应平均库存周期，可以一年除以2,约半年。
这个半年并不是说每一个精子必须保存六个月，也不是说受访者预约六个月才能得到供精。
它说明的是在目前供精量与平均可使用库存不变的情况下，库存规模达成一次等量的周转所需要的统计时长。
如果仅看期末库存的话，公式可以写为出库量加期末的库存，但是这种算法容易受季节性入库，集中出库或者临时扩容的影响。
更好的方法是使用期初与期末库存平均值。
如果库存改变大，按月或按日算平均可用的库存，一般比简单的取两个时间更接近实际。
统计周期按月，季或年度设置，但是同一份报表要统一周期，统一单位，统一库存。
月周转率适用于观察近期的供精压力，年周转率更适用于判断库容量，捐精者补充以及长期供精的安排。
在人类的精子库中，也可能计算捐精者的来源样本，已经放行的样本，待观察的样本以及已经分配但还没有使用的样本的周转。
这些数据不能直接加起来作为一个总库存，否则会重复使用不同的管理阶段样本。
“分配”并不意味着“使用”,已经为一个辅助生殖过程预留、还未完成供精样本，是否计入其分子，需依照本机构财务、仓储以及供精记录的口径进行处理。
对于普通家庭而言，更重要的不是问一个人的精子库周转率多少，而是确定这个数字到底统计了些什么。
周转率高，可能是供精的需求旺盛，库存的利用充分，也可能是可用的库存偏紧，不能单独作为管理的质量好或者供精的速度快的证据。
周转率低，可能是新库在积累阶段，供精需求不足，或库存中存在较多的观察和审核样本。
因此，周转率要与库存合格率，样本损耗，供精等待，检测复核，精源使用的上限和捐精次数的上限一起考量。
精源的使用上限以及捐精次数的上限并非是为了提升库存周转率而可以忽略的指标，它涉及到后代的数量控制，遗传的风险管理以及伦理的审查。
双盲，知情同意与身份保密，并不会因某个样本的库存周转慢而被压缩。
人类的精子库还需要受理精子库资质的管理要求，设立审批，年检或相关的监管检查，具体以国家卫健委和省级卫健委发布的现行规定为准。
跨省调配也不只是看仓库有没有余量，还要看供精的管理权限，调配手续，冷链记录以及接收机构的资质。
当样本错配或记录不全或未经批准进行供精的时候，问题不仅是周转率的失真，还涉及到医疗质量，个人信息的保护，伦理的审查以及责任的追溯。
计算一个周转报表的时候，先看分母是否是同期平均可使用的库存，再看分子是否是实际出库的合格样本，最后核实统计周期与库存单位的一致性。
若机构仅公布一个周转周期数字，而未说明是否包括待检的样本、冻结的未放行的样本以及预留的样本，则该数字不适合与其他机构进行横向比较
具体还要看当地文件及机构公布的统计口径，不能将商业仓储中的算法直接用于供精管理。
本文仅作为公益健康的科普，并不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医疗单位(人类的精子库)就诊。
