这个标题中的“只干一件事”,并不是说人类的精子库只收集样本，而是将合格精源的安全、合法用于有明确的医疗需要的家庭。
这件事看似简单，真正做起来要贯穿于捐精者筛查，样本处理，冷冻保存，质量复核，供精使用及全过程追溯之中。
十一年若只关注宣传数量，意义不大。
真正需要看的是，每一份精源是否能够说清楚是从哪里来的，经过了什么样的检查，存放在哪里，由谁来批准使用，出现问题能否追溯到相应的环节。
捐精者进人类精子库，并非一次登记就完成。
依据现行人类精子库的管理规定，工作人员需要对其健康情况，遗传病风险，传染病风险以及相关的个人信息予以评估和保护，具体项目请以现行的技术规范及当地的执行文件为依据。
筛查结果符合要求的，不能因精源紧张而降门槛。
符合一定条件的人，也需要经知情同意，医学评估及必要随访。
这一步的关键不是为捐精者贴上标签，而是尽可能降低供精在辅助生殖中的医疗风险。
样本采集后，工作也没结束。
精子库负责样本编号，处理，分装，冷冻与储存，并将捐精者的身份信息和样本编码分离管理。
这便是双盲与保密要求在工作中的落脚点。
受者一般不知捐精者是谁，捐精者也无法从精子库获取受者家庭信息。
这样的安排并不是为了营造神秘感，而是为保护捐精者，受者以及未来出生的子女的隐私与人格权利。
样本进液氮罐后，并非“冻起来不管”。
储存设备，温度状态，样本位置，出入库记录及异常处置，均应按管理制度记录。
任何一个冷冻样品被调取，都应该对应到合法医疗需要、审批流程及使用记录中。
供精并非个人的交易，也并非捐精者将样本直接交付给一个家庭。
供精需要在具备相应资质医疗机构与人类精子库间，按人类辅助生育技术管理规定进行。
开展受精或其它辅助生殖手段的医疗机构需要确定受者适应证，知情同意及相关资料是否齐全。
具体诊疗方案由经批准的正规医院执业医师现场评估，不能用网络信息代替。
许多人将“精子库十年”理解为精源积累十一年，甚至误认为时间越久，样本就越能随意使用
这个解释不准确。
冷冻样本能否继续供精，取决于质量控制，保存条件，文件记录及现行规定，而非简单地看存放时间。
精源使用受捐精次数的上限、精源的使用上限以及相关的管理要求的限制，以防止同一捐精者遗传后代过分集中。
这些限制并不一定会以公众所熟知的方式呈现出来，但是精子库内要按规定记录与核查。
“只做一个事”还包括负责数据。
捐精者身份，检测结果及样本编码为敏感信息，不能为方便查询而向无关人员显示，也不能将个人信息作为宣传材料
当受访者咨询的时候，精子库可以提供有关医疗决策的必要信息，但不能超出双盲、保密与知情同意的界限。
跨省调配并不仅仅是将样本装箱寄送而已。
在跨区域供精的时候，需要考虑调配双方资质、审批以及监管要求，具体以国家卫健委和省级卫健委发布的现行规定为准。
无资质的机构，个人中介以及地下供精途径，不能代替正规的精子库。
非法渠道受法律与医疗质量保护，样本来源，传染病风险，遗传风险及后续责任都无法确定。
一旦发生纠纷，家庭可能既没有完整的记录，也无法确定实际使用中的精源。
因此，十一年真正的做的是，将“可用精源”转变为“可追溯，可管理，可正规医疗过程使用的精源。
这件事情需要年检，质量控制，伦理审查，人员培训与监管检查一起支撑，而非某个工作者的经验或一个承诺。
精子库的资质，设立的审批以及供精的管理规范，决定着机构能否做到，可以做到哪些程度。
伦理审查主要是看捐精，供精以及相关的研究是否同意知情同意，隐私保护和受者和未来的出生子女权益。
如果一个机构真的做了十一年的事情，不要光看“成立了多久”或者“库存了多少”。
首先核实它是否为卫健部门批准的正规的人类精子库，然后看供精是否经过正规的辅助生殖医院完成，最后问样本编码，知情同意以及使用记录有没有纳入规范。
能说清楚这几件事，才是时间留给我们的价值。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医疗中心(人类的精子库)就诊。
