捐精的人离开了人类精子库，并不代表精源从此没有人管理，也不代表他要与受者家庭保持私人关系。
这个转身，实质上是将个人关系交给双盲、保密与供精管理规定。
捐精者进入流程时，需接受身份核实、健康问询、医学检查及知情同意;
具体的筛查项目依据人类精子库的基本标准以及技术规范来进行，包括遗传，传染病以及生殖健康等。
能否成为捐精者，并非现场的意愿决定，而是精子库依据检查结果以及内部审核的程序来判断。
不合格的人，一般会在相应的环节中终止流程，不能因本人愿意而直接进入到精源使用的环节。
样本采集之后并不是立刻供精。
冷冻样本必须按规定保存，并经过相应的复核和管理，精子库还要与捐精者资料，样本编号，检测结果及使用记录相对应。
这样的编号管理很重要，因为供精者看到的并不是捐精者的姓名，精子库的工作人员也无法将双方撮合为现实中的私密关系
双盲不是口号，而是一种对接触权限，资料保管以及信息传递制度的安排。
受者家庭在接受供精的同时，也要经过知情同意，并经卫生健康部门批准的辅助生殖场所办理。
在此过程中，家庭知道医疗上需要知道的信息以及精源的合规状况，而非捐精者可识别的身份。
捐精者不会因样品进入使用阶段而获得对某一个孩子的保护权、抚养权或日常探视权。
受者家庭也不能将供精理解为与捐精者私人收养，赠与或亲属之间。
这就是“各自好”的界限。
有人担心，捐精者离开之后，样本是否会被无限地使用。
精子库不是想要多少就多少，精源的使用上限，捐精次数的上限，样本的调配都要按照现行的管理规定和机构制度来执行。
同一个捐精者样本使用还包括记录核对，目的是控制用量，减少近亲婚配的公共卫生与伦理危险。
不同地区的具体登记与执行方式有所不同，但是正规机构不可以以口头承诺替代台帐管理。
跨省调配并非是个人之间的寄送样本，需要在有资质的机构以及监管要求下进行。
无精子库资质单位，个人中介及私下交易，均不属合规供精范畴。
这些渠道既避开了筛查和双盲，又不能确保冷冻样本运输，复核，追溯和后续的责任。
出现健康问题，非正规渠道也可能使捐精者，受者家庭以及出生子代难以找到责任人。
正规人类的精子库还要受到设立审批，年检，质量管理以及伦理审查等的监管。
样本保存，启用，报废，调配及信息访问，都应留有可追溯的记录。
捐精者离去后，若出现新的健康信息，是否需补充报告、如何联系，一般在知情同意与机构管理过程中予以说明。
这里不能说“保密”是任何情况下都不能更新资料的。
如果涉及到传染病防治、严重遗传危险性、医疗安全以及法律规定的情况，机构可能会按规定处理或报告。
反之，机构也不能为了掌握捐精者的资料而随意将他的身份交由受者家庭或者第三方。
个人的信息保护法以及医疗伦理的要求，就是要求必要的信息可以用来进行安全管理，并且限制无关身份的扩散。
捐精者如果对样本保存，退出，信息更正或者后续联系存在疑问，应向原人类的精子库咨询，并以已签署知情同意的文件及现行规定为依据。
如果受访者家中发现机构没有公开资质，要求私下支付，承诺指定捐赠精子，或拒绝说明提供精子来源及知情同意的事项，就不应该视为正常的流程。
判断一个转身是否合法，取决于三件事。
是否有审批资质及正式医疗程序，是否有双盲保密及可追溯记录，是否将供精说明，知情同意及精源使用界限明确。
三个都说不清楚，所谓的各自好往往只是将风险留给了以后。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
