先说清楚结论，存精确实会给未来一个选择，但是它不是一个保证生育成果的万能保险。
这里最易混淆的是，大家所说的“存精”不只是一种情形。
人类的精子库主要负责合规的精源的采集，筛查，冷冻保存以及供精管理工作。普通人为了治疗，职业风险或者生育安排而保留自己的精子，一般需要到卫生健康部门批准的正规的医疗机构进行办理。
也就是说，能否存、存下的样本能否使用、将来如何使用都不是个人与机构的口头约定可以决定的。
在保存之前，机构将按照现行规定进行病史问询，知情同意，身份核验以及相关的医学评估，并检测精液样本。
有些人认为只要将样本放入液氮罐，将来一定能够成功受精，这种想法不正确。
冷冻保存是解决了时间问题，不会将原本没有的精子数量，活力或者受精能力空出来。
样品在冷冻之前的质量，冷冻与复苏的过程，女方的年龄和生殖状况，以及后续使用的辅助的生殖技术都会影响最后的结果。
因此，存精提供了一个可能被再次使用的机会，而不是对出生的结果承诺。
它并不是每个人都适合的「提前准备」。
如果是肿瘤的治疗，或者影响到生殖功能的药物或者手术，是否要保存，应该由正规医院的执业医师根据病情和时间进行评估。
这些决定不能用网上经验代替，也不能因怕错过时间而绕开必要检查与知情同意;
职业暴露，长期在外工作或者暂时没有生孩子的人，也不能简单地说“越早存越好”。
样本保存涉及费用，保存管理，后期使用条件及个人意愿变动，具体安排取决于机构现行制度及书面文件
最重要的一步，是看清楚保存的目的，授权范围，联系信息的更新方式以及终止保存后处理规则，然后签署知情同意的文件。
样本为高度敏感生殖健康的信息，机构需依据个人信息的保护以及相关的伦理规定管理身份证、检测记录和样本号码。
人类的精子库双盲与保密管理，主要是为了使捐精者，精源与受者之间不被不正确识别，也避免样本私下转让或者直供精。
自存样本与捐精样本不同。
捐精者需按人类精子库捐精者筛查，健康检查及随访要求进行管理，合格精源需按供精管理规定进入保存与使用。
精源使用限制、捐精次数限制、样本出库与受者匹配，受监管与伦理审查限制，并非捐精者或者受者可自行决定。
与此同时，非正规渠道所提供的「冷冻精子」、「私人精源」不代表人类精子库合法精源。
这种渠道可能缺乏传染病筛查，遗传风险评价，样本追踪以及双盲管理，当健康损害，亲子争议或者个人信息被泄露时，相关权益也难以得到完整的保护。
跨省调配不能通过个人联系与私人运输解决，是否可调配，由谁审批，如何留痕，请以国家卫健委和省级卫健委发布的现行规定为准。
有人将存精说成“为未来买保险”,往往将一项有条件医疗安排说成是无条件能力的储备。
真正有效的判断方法是很简单的，首先看办理的机构是否有精子库或辅助生殖的技术资质，然后看是否有正规的知情同意，样本编号，保存管理以及后续使用的说明。
如果说对方只说“永远有效”、“百分百成功”,而避开筛查，监管，授权与样本去向的话，这种说法不应该相信。
存精能多一个选择，但是这个选择要建立在合规的机构、真实的评估和明确的授权基础上。
具体是否保存和如何使用，请以正规机构现场评估及现行文件为依据。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
