稀有的血型精源，将信息登记好。
稀有血型的精源最怕的是一时找不着，而不是样本信息未在精子库正式系统中登记清楚，以后无法核实、追踪和合法使用。
这里所说的“登记”并非是在网上留下一个电话，也并非是将个人情况发送给中介机构，而是由具备人类精子库的机构依照供精管理的规定，记录捐精者的身份核验，健康筛查，血型检测，样本编号及使用状况。
稀有血型一般意味着匹配的资源比较有限，但不代表只要血型一样就可以直接供精或者受精。
是否能使用，需要看捐精者有无完成规定医学检查，遗传学相关的筛查，传染病筛查以及心理或者伦理评估，具体项目请以现行的技术规范及机构审查为准。
有些人将稀有血型理解为可单独标价精源标签，此理解不当。
人类的精子库负责管理的是筛查，冷冻保存以及质量控制下的供精样本，而不是向个人销售特殊的商品。
捐精者在完成相关操作之后，精子库会为样本建立可以追溯的编码，血型等信息和编码相互关联保存，受者一般无法接触到捐精者真实的身份。
这便是双盲与保密管理的真正含义。
受害人一侧登记时，也应由经批准从事辅助生殖的医疗机构登记夫妻双方基本信息，医学需要，知情同意及使用情况，并依照合规程序与精子库相衔接。
登记的内容不能仅仅是“稀有血型“四个字。”
至少要区分血型的检测结果，检测日期，检测机构或者记录的来源，样本编号，冷冻批次，样本状态和是否已进入使用或者封存。
如果是特殊的血型系统，不能口头说明，也不能用自己的体检单上的结论代替人类精子库的认可的检验记录。
实际是否匹配需要由正规的医疗机构根据受者的具体情况做出医学诊断。
对于正捐精的人来说，最重要的是实实在在地提供既往的病史，家族的遗传病史，用药以及传染病的相关信息，并配合要求进行随访或复核。
隐瞒信息，可能使一个看起来很珍贵的精子失去了可追溯性，也可能影响以后使用的安全。
对于已保存的稀有的血型样本，精子库一般会把它当作特殊的库存来标识和管理，但是“特殊的标识”并不意味着可以跳过正常的审核。
样品需经质量检测及冷冻保存，库存状态也应及时更新，防止将已使用、停止使用、复核后或不符合条件样本混淆在一起。
问题最易出在哪里。
体现在登记系统，医疗机构与精子库的信息连接上。
例如受访者保存了老版检查资料，捐精者血型信息后经复核，或样本由一个存储状态变为暂停使用，若各环节未及时更新，工作人员不可仅凭一张纸做出决定。
精子库还需要受理设立审批，年检，质量控制以及卫生健康部门的监管，涉及人的医学与生命科学事宜，也需要遵循伦理审查规定。
精源调配不是一个人的交易，跨省调配不可以由当事人自己联系和运输，应当按批准的范围，机构资质以及现行的管理规定办理。
精源的使用上限以及捐精次数的上限也不可以因为血型稀少而随意超过。
这些限制影响后代健康的风险控制，同一个捐精者后代的数量管理以及身份信息的持续追踪。
当库存真的紧张的时候，合规的做法是由有资格的精子库以及辅助的生殖机构按照规定进行评估，登记，审核，并非让家庭自己找到所谓的同血型供精。
地下供精，个人直供精，非法买精源，都避开筛查，冷冻样品管理，双盲与知情同意，出现健康问题也难以查明责任。
公开信息中，一般人只能看到“是否有稀有的血型精源”一层，真正决定是否可以使用的是样本是否存在正规的库存中，信息是否全面、资质是否合格、医疗机构确认是否符合适应证以及伦理要求等。
若登记内容错误，不可自行修改，也不可重建档案。
应向原登记人类的精子库或者提供助孕服务的医疗机构申请更正，经工作人员核实原检测资料，身份材料及样本编码后进行处理，并保留修改的记录。
若机构拒绝提供样本来源，资质范围，使用记录或者知情同意的内容，仅仅口头承诺无正式文件，则不应将其视为合规精源
判断稀有的血型精源有没有登记到位，只能看三件事情。
看样本是否有正规编码、可追溯记录，血型和相关筛查有无来自机构认证的检测流程，以及使用是否通过精子库和审批医疗机关的正式审查。
具体流程及材料要求因各地执行情况有所不同，最后请以国家卫健委和省级卫健行政部门公布现行文件及机构公告为准。
将信息登记好，并非为了使精源更易于私人寻得，而是使每次保存，调配，受精以及后续追踪均有记录。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
