稀有血型的精源等待时间更长，往往并非因为样本的质量更差，而是因为能够进入人类的精子库，完成所有筛查并且可供使用的捐精者本身就少。
这里所说的稀有血型一般是指对普通人群血型的分布而言，常见讨论有rh阴性等情况，但具体还得看血型系统以及检测结果，不能仅凭口头说法来判断。
精子并不像输血的红细胞一样直接进入到受者的血液循环中去，因此供精并非简单地照搬输血的配型规则
但是，血型是遗传信息，辅助的生殖机构以及人类的精子库在进行供精评估的时候，可能会依据医学的需要、受者的情况以及现在的供精管理的要求来匹配或记录血型。
这就形成了第一条限制。
大部分捐精者血型分布，与普通人群同样集中于较常见类型，稀有类型捐精者基数当然较小。
但捐精者并非检测出血型即可立刻成为可用的精源。
依据人类精子库的基本标准以及技术规范，捐精者需要进行身份核验，健康评估，传染病筛查，遗传方面的评估，精液质量的检查和必要的随访复核。
其中一个环节不合格，样本就不能进入到正常的供精过程中。
因此，真正可以被标记为一种稀有血型，又完成筛查，样本质量良好，经规定保存与复核的捐精人群，会比单纯的统计中稀有的血型更少。
第二限制是，精源并非采集后马上交给受众使用。
冷冻样品按人类精子库保存，检测，复核及发放制度进行管理，一些检测结果需依据随访或规定复检程序确定。
这段时间里，样本不能因有人急于使用而跳过必要的步骤。
人类的精子库要保留完整样本编号，检测记录，出入库记录以及供精使用的记录，实现双盲管理，可追溯。
受者一般看不见捐精者的身份，捐精者也不知道具体的受者，这并非稀有血型所设置的障碍，而是供精过程中的基本界限。
第三限制为精源使用的上限。
为减少近亲繁殖的风险，防止同一捐精者遗传因素集中在大范围内出现，捐精者捐精次数，供精范围及出生使用的情况受到监督。
一个捐精者即便血型合适，也无法无限提供样品。
到捐精次数的上限，精源的使用上限，或者出现新医学和监管的信息后，相关的精源都会停止使用。
这也是为何“库里曾有过这样的血型”不代表“现在一定会有可以申请的精源。”
供精还取决于受精者所在省份，经批准辅助生殖的机构与人类精子库是否能够相互衔接。
跨省调配并非个人提出的要求就能够完成的事情，需要满足设立审批，供精管理规则，样本运输，信息登记以及监管的要求。
不同地区库存结构不同，某地较为常见的血型，在另一地或许会长期缺失。
因此，等待时间常常是血型稀少，合格捐精者的数量，现有库存以及合规调配的能力共同导致的。
还需区分“想要一种血型”与“医学上需要匹配一种”。
有些家庭将血型视为优先条件，有些则是由于医生根据受众的具体状况提出医学匹配的考虑，二者不能混淆。
精子库不仅依靠家庭偏好打破筛查，知情同意，双盲与样本发放的规则。
如果有人说可以私下供应稀有血型的精子，或者承诺不需要等待，可以直接联络捐精者，则已经偏离了正规的人类精子库供精的制度。
地下供精与非法买卖的精源不但没有经过全面的筛查，样本来源，保存条件，身份信息以及后续的责任也不能确定，健康风险与权益风险均受法律保护
正规流程下，是否可以申请，需要等待多长时间，是否允许用某种精子，需要经卫生健康部门批准的辅助性生殖机构以及具备资质人类精子库的说明。
机构应当依照现行文件履行知情同意与伦理审查的职责，对个人的健康信息及遗传信息负有保护义务。
年检，监管检查，供精记录核实，都会决定精源是否能继续使用。
因此，稀有血型的等待时间更长，关键不在于“稀有所以好”,也不在于精子库故意延迟，而在于符合血型要求的合格精源较少，并且每份精源都需要完整且可追溯供精。
确定信息是否可靠，可以问正规的机构三件事情。
第一，说的是血型匹配是医学需求还是家庭喜好。
第二，现在有没有经过筛查，复核，允许发放冷冻样品。
第三，如果要等，等的是合格的精源，复核流程，还是合规的调配。
具体执行请以当地文件及机构资质为准，以国家卫健委和省级卫健委发布的现行资料为准。
本文只是公益健康的科普，不构成医疗建议，所有的医疗行为请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
